[English]   [Pусский]  [中文]  
 
ctt-journal > Шевченко. Резюме

Шевченко. Резюме

Ссылка: Cell Ther Transplant. 2012;3:e.000094.01. doi:10.3205/ctt-2011-en-000094.01

Избранные вопросы генной и клеточной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Константин Г.Шевченко
Резюме

Мышечные дистрофии представляют собой весьма гетерогенную группу наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью и некрозом мышечной ткани. В настоящее время не имеется специфического лечения для любых форм мышечной дистрофии. В этой области большинство работ по генной и клеточной терапии сконцентрировано на мышечной дистрофии Дюшенна (ДМД) – одном из наиболее частых нервно-мышечных заболеваний со смертельным исходом. В данном кратком обзоре обозначены ключевые темы в этой области, а также основные надежды и препятствия, касающиеся генной терапии ДМД. 

Ключевые слова: миодистрофия Дюшенна, генная терапия, искусственные человеческие хромосомы

Ссылка: Cell Ther Transplant. 2012;3:e.000094.01. doi:10.3205/ctt-2011-en-000094.01

Полный текст (английский)
<-- Предыдущее резюме        Oглавление        Cледующее резюме -->